タルセバとハイドレアを承継 チェプラファーム 2025/4/1 16:36 保存する チェプラファームは1日、中外製薬が国内における製造販売承認を持つ抗悪性腫瘍剤「タルセバ錠」（一般名＝エルロチニブ塩酸塩）について、同日付で承継を完了したと発表した。特約店への出荷を開始する販売移管は… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】タブネオス通期予想を大幅修正 キッセイ、売上高127億円から51億円に 2026/7/31 18:50 エンスプリング、国内で効追申請 中外、MOG抗体関連疾患の再発予防で 2026/7/31 18:49 【決算】フォシーガ契約終了で国内減収 小野薬品4～6月期 2026/7/31 18:46 ダトロウェイ、EUで適応追加 第一三共、トリプルネガティブ乳がんで 2026/7/31 17:27 ビライトバイオ、疾患啓発事務局設立 遺伝性網膜疾患のスタルガルト病で 2026/7/31 17:12 自動検索（類似記事表示） 鳥居薬品、12月にロコイド承継へ ライセンス元のチェプラファームに 2026/07/23 18:41 UCBからミオカーム内服液を承継 チェプラファーム、4月1日付で 2026/01/14 18:17 ミオカームの承継完了、販売移管も チェプラファーム 2026/04/01 20:20 タキソールとパラプラチンの添文を改訂 PMDAが公表、チェプラファームの製品 2025/12/22 21:59 あゆみ、オスタバロを承継 帝人ファーマから 2026/03/31 20:51
