タルセバとハイドレアを承継 チェプラファーム 2025/4/1 16:36 保存する チェプラファームは1日、中外製薬が国内における製造販売承認を持つ抗悪性腫瘍剤「タルセバ錠」(一般名=エルロチニブ塩酸塩)について、同日付で承継を完了したと発表した。特約店への出荷を開始する販売移管は… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】35年に売上高3兆5000億円目指す 大塚HD、成長期待の8品目などで 2026/7/31 21:27 【決算】第一三共、通期純利益予想を下方修正 法人税増加で、売上高は上方修正 2026/7/31 21:26 セボフルラン吸入麻酔液を自主回収 ヴィアトリス、承認書と異なる方法で製造 2026/7/31 20:42 【決算】タブネオス通期予想を大幅修正 キッセイ、売上高127億円から51億円に 2026/7/31 18:50 エンスプリング、国内で効追申請 中外、MOG抗体関連疾患の再発予防で 2026/7/31 18:49 自動検索(類似記事表示) 鳥居薬品、12月にロコイド承継へ ライセンス元のチェプラファームに 2026/07/23 18:41 UCBからミオカーム内服液を承継 チェプラファーム、4月1日付で 2026/01/14 18:17 ミオカームの承継完了、販売移管も チェプラファーム 2026/04/01 20:20 タキソールとパラプラチンの添文を改訂 PMDAが公表、チェプラファームの製品 2025/12/22 21:59 あゆみ、オスタバロを承継 帝人ファーマから 2026/03/31 20:51