レケンビ、欧州でも承認 エーザイ/米バイオジェン 2025/4/16 17:20 保存する エーザイと米バイオジェンは16日、ヒト化抗ヒト可溶性アミロイドβ（Aβ）凝集体モノクローナル抗体「レケンビ」（一般名＝レカネマブ）について、欧州連合（EU）で承認を取得したと発表した。2025年度中… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】旭化成・医薬事業、中東情勢影響は軽微 堀江代表取締役 2026/7/31 15:18 血漿分画製剤ハイゼントラ、新規格を発売 CSLベーリング、高用量投与の利便性向上 2026/7/31 14:20 大正製薬、FcRn阻害剤を導入 米バイオ企業の自己免疫疾患薬 2026/7/31 14:19 杏林製薬、熊本地震へ義援金 2026/7/31 13:49 扶桑薬品、熊本地震で義援金など 2026/7/31 13:49 自動検索（類似記事表示） レケンビ、豪州で承認取得 エーザイとバイオジェン 2025/09/25 12:49 レケンビ、カナダで条件付き承認取得 エーザイ 2025/10/27 14:33 レケンビ、英国で静注維持投与承認 エーザイ/米バイオジェン、4週に1回 2025/11/14 13:45 レケンビ、オーストリアとドイツで発売 エーザイ、EU加盟国で初 2025/08/25 20:19 レケンビのオートインジェクターを米国発売 エーザイ/バイオジェン 2025/10/07 16:35
