中外のDMD遺伝子治療薬、条件・期限付き承認了承 厚労省・部会 2025/4/18 21:06 保存する 厚生労働省の薬事審議会再生医療等製品・生物由来技術部会は18日、中外製薬のデュシェンヌ型筋ジストロフィー(DMD)治療薬「エレビジス点滴静注」の条件・期限付き承認を了承した。再生医療等製品の条件・期… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 【続報】タブネオスにブルーレター発出 厚労省、添付文書に警告欄設置を指示 2026/5/21 22:59 タブネオス、肝機能障害対応の周知を 上野厚労相、参院厚労委で 2026/5/21 22:14 衛藤勉強会、上野厚労相に提言 骨太や成長戦略に向け 2026/5/21 22:03 PTPシート、通常供給にめど 関係閣僚会議で上野厚労相 2026/5/21 21:55 テロメライシンの承認了承 再生医療部会 2026/5/21 21:23 自動検索(類似記事表示) ジャック、OA適応で年間1000例目指す J-TEC・山田社長 2025/06/26 23:56 持田の軟骨修復材モチジェル承認了承 機器・体外診部会 2025/06/02 23:25 ジャック、膝OAへの保険適用追い風に J-TEC、売上高30億円の目標早期達成へ 2026/01/22 21:57 持田、モチジェルを発売 国内初の吸収性軟骨再生用材料 2025/12/01 19:29 【中医協】モチジェルなど保険適用を了承 持田の軟骨修復材、来月1日収載へ 2025/11/12 19:19