「クリースビータ」にシリンジ製剤を追加 協和キリン 2025/6/25 18:46 保存する 協和キリンは25日、FGF23関連低リン血症性くる病・骨軟化症を適応とする「クリースビータ皮下注」（一般名＝ブロスマブ〈遺伝子組換え〉）について、シリンジ製剤の剤形追加が承認されたと発表した。 バイ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 小児用エンタイビオIV、米で申請受理 武田、活動期UCとクローン病で 2026/6/10 20:31 経口腸内細菌叢移植薬の治験開始 メタジェン、日米で国際P1/2 2026/6/10 20:29 エンゾメニブP2、患者登録を完了 住友ファーマ 2026/6/10 17:53 メジグドミドを国内申請 BMSの再発・難治性多発性骨髄腫薬 2026/6/10 17:52 シアリスのスイッチOTC、8月末に発売 エスエス製薬 2026/6/10 17:52 自動検索（類似記事表示） クリースビータのシリンジ製剤を発売 協和キリン、ルミセフのペン型注射剤も 2025/11/19 16:57 ヒフデュラ、プレフィルドシリンジ発売 アルジェニクスジャパン 2025/12/15 18:44 ルミセフ、ペン型注射剤の承認取得 協和キリン 2025/06/26 22:30 ジルビスク、国内で剤形追加申請 ユーシービージャパン 2026/03/31 20:03 【中医協】在宅自己注、4製品を了承 「ハイキュービア」など 2026/05/14 10:27
