欧州、ヴィムセルチニブの承認を推奨 小野傘下のデサイフェラ社が開発 2025/7/28 21:21 保存する 小野薬品工業は28日、完全子会社の米デサイフェラ社が開発している腱滑膜巨細胞腫治療薬ヴィムセルチニブ（一般名）について、欧州医薬品委員会（CHMP）から肯定的見解を受けたと発表した。CHMPは、「臨… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 神経変性疾患の創薬提携、30年まで延長 エーザイ/英UCL 2026/6/30 20:06 RWDとLLM用いて治験候補者抽出 中外やNTTなど4者で共同研究 2026/6/30 20:06 エムパベリ、追加適応の国内販売権獲得 旭化成セラピューティクス 2026/6/30 20:05 クラリチンEX、大正製薬での販売を終了 9月末で、バイエルは販売継続へ調整 2026/6/30 20:04 MASH治療のゲームチェンジャーに ウゴービ効追で、国際医療福祉大・中島氏 2026/6/30 20:04 自動検索（類似記事表示） ロンビムザ、欧州委が承認 小野薬品、EU唯一のTGCT治療薬へ 2025/09/18 17:50 【決算】小野、海外好調で増収増益 オプジーボ依存脱却へ布石 2026/05/08 21:15 オプジーボクリフも「持続的成長にめど」 小野薬品・滝野社長、グローバル企業へ道筋 2026/03/24 19:31 【決算】海外製品好調で7.0％増収 小野薬品、キンロックなど拡大 2025/10/30 19:46 【決算】純利益27.9％増、2兆円の大台に 主要製薬24社・本紙集計、アステラスや住友が牽引 2026/05/22 04:30
