ケサンラ、用量の漸増方法変更へ 医薬品第一部会 2025/8/1 11:59 保存する 厚生労働省が7月31日に開いた薬事審議会医薬品第一部会では、報告品目が2件あった。日本イーライリリーのアルツハイマー病治療薬「ケサンラ」は、用量の漸増方法を変えるための一部変更承認について了解を得た… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 不眠症薬ボルズィ、運転の注意喚起で修文 第一部会、全案件で承認了承 2025/7/31 23:06 行政・政治最新記事 AIが高度化、医療も「サイバー対策強化を」 内閣官房などが注意喚起 2026/5/21 10:40 製薬大手元社員、改めて無罪主張 メタノールで妻殺害、7月判決―東京高裁 2026/5/20 20:52 定期接種化、小委と部会の役割明確化 厚労省の予防接種・ワクチン分科会 2026/5/20 17:35 厚労省、予防接種法改正に向け手続き 抗体製剤の定期接種化、部会提言を報告 2026/5/20 17:12 シアリスとロゼレムS、要指導薬に 厚労省告示 2026/5/20 13:01 自動検索（類似記事表示） 31日に第一部会、セタネオなど 大正製薬の不眠症薬ボルズィも 2025/07/24 22:50 ウゴービのMASH効追を審議 29日に第一部会、新有効成分は3件 2026/05/15 22:37 7月部会通過の12品目26規格を承認 厚労省、不眠症薬ボルズィなど 2025/08/25 21:18 厚労省、16品目をオーファン指定 2025/08/29 16:24 希少疾病用医薬品に11件を指定 医薬品審査管理課 2025/12/23 18:42
