放射性医薬品の臨床試験デザインでGL 厚労省が発出 2025/8/1 19:49 保存する 厚生労働省医薬局医薬品審査管理課は1日、「治療用放射性医薬品の非臨床試験と臨床試験デザインに関するガイドライン（GL）」を周知する通知を、都道府県宛てに発出した。新規治療用放射性医薬品の製造販売承認… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 特許品市場の成長目標変更も ロードマップ素案から、内閣府・内山氏が示唆 2026/6/10 22:26 臨中の承認要件にシングルIRBなど 臨床研究部会、新薬開発を後押し 2026/6/10 20:30 ヌーカラなど、再審査終了 全てカテゴリー1 2026/6/10 20:15 改正経済安保推進法が成立 重要事業の海外展開支援 2026/6/10 19:01 自民、医療イノベーションで新議連 サイバーセキュリティーも議論 2026/6/10 09:59 自動検索（類似記事表示） 浪江町に放射性創薬拠点 政府の復興支援策、希少がん狙い 2026/03/16 04:30 放射性リガンド療法、普及に課題 治療確保へ、体制整備を急げ 2025/12/22 04:30 リンクメッド、千葉に根差して世界へ ベンチャーでは異例、放射性医薬品工場を設立 2025/12/09 04:30 放射性医薬品工場が千葉に完成 リンクメッド 2025/11/18 21:32 放射性医薬品の事前相談で留意事項通知 厚労省・医薬品審査管理課 2025/10/02 19:50
