LC-FAOD薬トリヘプタノインを申請 ウルトラジェニクス ジャパン 2025/8/8 17:06 保存する ウルトラジェニクス ジャパンは8日、長鎖脂肪酸代謝異常症（LC-FAOD）治療薬トリヘプタノイン（一般名）について、条件付き承認制度に基づき、国内で承認申請したと発表した。同剤は3月に厚生労働省から… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 神経変性疾患の創薬提携、30年まで延長 エーザイ/英UCL 2026/6/30 20:06 RWDとLLM用いて治験候補者抽出 中外やNTTなど4者で共同研究 2026/6/30 20:06 エムパベリ、追加適応の国内販売権獲得 旭化成セラピューティクス 2026/6/30 20:05 クラリチンEX、大正製薬での販売を終了 9月末で、バイエルは販売継続へ調整 2026/6/30 20:04 MASH治療のゲームチェンジャーに ウゴービ効追で、国際医療福祉大・中島氏 2026/6/30 20:04 自動検索（類似記事表示） 3月5日に第一部会 新有効成分は3件 2026/02/26 19:21 LC-FAOD治療薬ドジョルビを発売 ウルトラジェニクス ジャパン 2026/05/21 17:26 長鎖脂肪酸代謝異常症の疾患啓発を 順天堂大村山教授、ドジョルビ発売セミナーで 2026/06/29 20:25 子宮筋腫薬「イセルティ」など審議 来月3日に第一部会、新有効成分は4件 2025/11/19 23:10 第一部会、新有効成分3件を承認了承 オーファンパシフィックのジョエンジャなど 2026/03/05 22:04
