コラテジェン、米国で申請準備を開始 アンジェス 2025/8/8 19:14 保存する アンジェスは8日、米国で包括的高度慢性下肢虚血(CLTI)を適応として開発しているHGF遺伝子治療用製品「コラテジェン」について臨床試験を完了させ、生物製剤認可申請（BLA）に向けた準備を開始すると… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 MRはどう整理し何を聞くのか おとにち水曜 「AI時代のMRの在り方」（12） 2026/7/1 04:59 神経変性疾患の創薬提携、30年まで延長 エーザイ/英UCL 2026/6/30 20:06 RWDとLLM用いて治験候補者抽出 中外やNTTなど4者で共同研究 2026/6/30 20:06 エムパベリ、追加適応の国内販売権獲得 旭化成セラピューティクス 2026/6/30 20:05 クラリチンEX、大正製薬での販売を終了 9月末で、バイエルは販売継続へ調整 2026/6/30 20:04 自動検索（類似記事表示） コラテジェンの製造で独BIと提携 アンジェス 2025/08/20 18:24 本承認申請取り下げでも審査報告書公開 条件・期限付き承認で厚労省通知 2025/10/08 16:30 インド企業から同種間葉系間質細胞製品導入 メディネット 2025/10/27 22:01 再生医療等製品、拡大に課題 特殊性踏まえた環境整備を 2026/05/11 04:30 【中医協】再生医療の条件付き承認、算定厳格化も 2製品の薬価削除受け 2025/10/15 22:25
