ケサンラの採用率は「想定通り」 承認後1年で、日本リリー・ジャイルス氏 2025/9/18 22:17 保存する アルツハイマー病（AD）治療薬「ケサンラ」（一般名＝ドナネマブ〈遺伝子組換え〉）が国内承認を取得してから、今月で1年を迎える。日本イーライリリーでニューロサイエンス事業本部アルツハイマー病ポートフォ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 エンゾメニブP2、患者登録を完了 住友ファーマ 2026/6/10 17:53 メジグドミドを国内申請 BMSの再発・難治性多発性骨髄腫薬 2026/6/10 17:52 シアリスのスイッチOTC、8月末に発売 エスエス製薬 2026/6/10 17:52 SMA治療薬候補、米国でBT指定 バイオジェンのサラネルセン 2026/6/10 16:33 前田プレジデント、7月からCEOに 楽天メディカル 2026/6/10 13:52 自動検索（類似記事表示） AD薬ケサンラ、欧州で承認取得 米リリー 2025/09/30 18:04 ケサンラ、用法・用量の一変承認で留意事項 厚労省が通知 2025/08/26 17:04 ケサンラ、用量の漸増方法変更へ 医薬品第一部会 2025/08/01 11:59 AD治療2剤、使用上の注意改訂を指示 厚労省安対課、レケンビとケサンラで 2026/06/05 19:21 31日に第一部会、セタネオなど 大正製薬の不眠症薬ボルズィも 2025/07/24 22:50
