DMD開発品、FDAからオーファン指定 日本新薬 2025/9/19 17:51 保存する 日本新薬は19日、デュシェンヌ型筋ジストロフィー（DMD）を対象として開発を進めている「NS-051/NCNP-04」（開発コード）が、米FDA（食品医薬品局）からオーファンドラッグ指定を受けたと発… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 情報漏洩？気になったらIPAへ相談 おとにち月曜 IT・DXサラリ・ハット課（5） 2026/11/16 04:59 【決算】日本新薬、22.8％増収 ウプトラビなど伸長 2026/11/13 21:59 レケンビ皮下注を発売 エーザイ/米バイオジェン 2026/11/13 20:35 【決算】営業益12.4％増も計画未達 サワイHD、売上総利益が減少 2026/11/13 20:18 マイクロソフト障害、医薬品業界にも 厚労省、PMDAも注意呼びかけ 2026/11/13 20:06 自動検索（類似記事表示） DMD薬候補、5年間の有効性を確認 日本新薬、継続投与試験で 2026/10/01 18:26 【解説〈下〉】DMD原因療法、さらに進化へ 標的拡大・次世代・併用など 2026/03/10 04:30 DMD薬候補のオプション契約締結 日本新薬/米エリクサジェン社 2026/06/26 17:35 【解説〈上〉】エレビジスで広がる原因療法 DMD遺伝子薬、壁乗り越え登場 2026/03/09 04:30 オーファン取り消しと指定を通知 厚労省、フェンフルラミン塩酸塩など 2026/08/24 22:51
