ジフトメニブ、米P1で新患者群への投与開始 協和キリン 2025/10/2 19:01 保存する 協和キリンは2日、選択的経口メニン阻害剤ジフトメニブ（一般名）の米国での臨床第1相試験「KOMET-007」で、新たに診断された急性骨髄性白血病（AML）患者群への投与を開始したと発表した。共同で開… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 情報漏洩？気になったらIPAへ相談 おとにち月曜 IT・DXサラリ・ハット課（5） 2026/11/16 04:59 【決算】日本新薬、22.8％増収 ウプトラビなど伸長 2026/11/13 21:59 レケンビ皮下注を発売 エーザイ/米バイオジェン 2026/11/13 20:35 【決算】営業益12.4％増も計画未達 サワイHD、売上総利益が減少 2026/11/13 20:18 マイクロソフト障害、医薬品業界にも 厚労省、PMDAも注意呼びかけ 2026/11/13 20:06 自動検索（類似記事表示） ジフトメニブ、国内申請に向けP2開始 米クラ社/協和キリン 2026/04/24 16:48 【決算】協和キリン、コア営業利益率30％達成へ ロカチンリマブなど上市で 2026/02/10 22:41 ビキセオスに「腫瘍崩壊症候群」 添文改訂を指示 2026/02/10 20:54 白血病治療薬候補、米国でBT指定 住友ファーマのエンゾメニブ 2026/10/27 12:06 PMDA、評価中リスク5件を公表 アシクロビル・バラシクロビル塩酸塩など 2026/01/16 19:06
