DS-3939のP1/2、用量漸増パートの結果公表 第一三共のADC、ESMOで 2025/10/20 18:57 保存する 第一三共は20日、抗TA-MUC1抗体薬物複合体（ADC）「DS-3939」（開発コード）について、日本を含む国際臨床第1/2相試験の用量漸増パートの結果を発表した。同パートでは同剤の投与量を段階的… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】日本新薬、22.8％増収 ウプトラビなど伸長 2026/11/13 21:59 レケンビ皮下注を発売 エーザイ/米バイオジェン 2026/11/13 20:35 【決算】営業益12.4％増も計画未達 サワイHD、売上総利益が減少 2026/11/13 20:18 マイクロソフト障害、医薬品業界にも 厚労省、PMDAも注意呼びかけ 2026/11/13 20:06 【決算】ヘルニコアの米再申請「1年以上必要」 生化学・水谷社長 2026/11/13 20:02 自動検索（類似記事表示） 第一三共、抗CD25のADCでP1開始 日本含む最大45例を登録 2026/08/28 11:27 ジェンマブ、PROC対象のP3で好結果 新規ADCのGEN1184 2026/11/04 15:17 エラヒア点滴静注100mg発売 武田、葉酸受容体αに対するADC 2026/11/13 18:48 CLDN18.2標的放射性薬、ヒト投与試験開始 ペプチドリーム/国がん、胃がんなどの診断・治療に 2026/07/02 13:29 小腸腺がんで医師主導治験 パドセブで2次治療、国がん 2026/03/02 20:28
