HAE発作抑制剤、欧州で承認勧告 大塚製薬 2025/11/17 17:10 保存する 大塚製薬は17日、遺伝性血管性浮腫（HAE）の発作抑制薬ドニダロルセン（国際一般名、開発コード＝「ISIS721744」）について、欧州医薬品庁（EMA）の医薬品委員会（CHMP）から承認勧告を受領… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 FUS-ALSの国際P3で好結果 大塚製薬、導入品のウレフネルセン 2026/9/24 12:02 ロシュ、ウェバー氏を取締役に 来年3月に就任へ 2026/9/24 12:01 裏方から見てきた「仕事の本質」 おとにち木曜 「見えない仕事が命を支える」（最終回） 2026/9/24 04:59 製薬企業の生成AI活用、26年は92.2％ ファンリード調査、1年で33ポイント超上昇 2026/9/24 04:30 グループ内外の製薬ニーズから製品開発 ファンリード・小林社長、課題は尽きない 2026/9/24 04:30 自動検索（類似記事表示） ドニダロルセン、欧州で承認取得 大塚製薬、HAE再発予防で 2026/01/21 12:07 タブネオス、欧州で承認取り消し勧告 キッセイ、国内対応は厚労省と協議 2026/06/29 14:47 パドセブ適応拡大、欧州で承認勧告 アステラス、シスプラチン適応MIBCで 2026/09/18 12:32 加齢黄斑変性の遺伝子治療薬を導入 大塚製薬、米社から 2025/10/31 20:22 タブネオス、欧州で承認取り消し キッセイ「日本では引き続き協議中」 2026/08/06 19:12
