HAE発作抑制剤、欧州で承認勧告

大塚製薬

2025/11/17 17:10

　大塚製薬は17日、遺伝性血管性浮腫（HAE）の発作抑制薬ドニダロルセン（国際一般名、開発コード＝「ISIS721744」）について、欧州医薬品庁（EMA）の医薬品委員会（CHMP）から承認勧告を受領…

この記事は会員限定です。
会員登録すると最後までお読みいただけます。

前のページに戻る

製薬企業最新記事

販売契約解除訴訟、仲裁手続きに付託

デラミオセル巡り、日本新薬/米カプリコール
2026/8/10 18:16
久光、熊本地震で義援金
2026/8/10 12:12
DTx初の2段階承認へ「草刈りながら進む」

DTアクシス・小島代表、うつ病治療アプリで
2026/8/10 04:30
RSV抗体の2回目投与で適応拡大申請

MSDのエヌフロンシア
2026/8/7 20:43
2030年までに黒字化目指す

オンコリス・浦田社長
2026/8/7 20:33

自動検索（類似記事表示）

ドニダロルセン、欧州で承認取得

大塚製薬、HAE再発予防で

2026/01/21 12:07

タブネオス、欧州で承認取り消し勧告

キッセイ、国内対応は厚労省と協議

2026/06/29 14:47

加齢黄斑変性の遺伝子治療薬を導入

大塚製薬、米社から

2025/10/31 20:22

タブネオス、欧州で承認取り消し

キッセイ「日本では引き続き協議中」

2026/08/06 19:12

ジャスケイド、欧州で承認勧告

独ベーリンガー

2026/06/01 16:50