HAE発作抑制剤、欧州で承認勧告 大塚製薬 2025/11/17 17:10 保存する 大塚製薬は17日、遺伝性血管性浮腫（HAE）の発作抑制薬ドニダロルセン（国際一般名、開発コード＝「ISIS721744」）について、欧州医薬品庁（EMA）の医薬品委員会（CHMP）から承認勧告を受領… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】ニプロ、医薬関連事業は増収減益 CDMOが落ち込み 2026/11/10 21:22 【決算】富士製薬、20.7％増収 女性医療とBSが牽引 2026/11/10 21:21 【決算】エーザイ好調、2桁増収増益 主力品の伸長と円安で 2026/11/10 20:59 ペトセムタマブ併用療法P3、好結果 ジェンマブ、HNSCC患者の1次治療で 2026/11/10 20:16 【決算】クレナフィン群、数量拡大へ 科研・堀内社長、エクテリーにも期待 2026/11/10 20:15 自動検索（類似記事表示） ドニダロルセン、欧州で承認取得 大塚製薬、HAE再発予防で 2026/01/21 12:07 タブネオス、欧州で承認取り消し勧告 キッセイ、国内対応は厚労省と協議 2026/06/29 14:47 パドセブ適応拡大、欧州で承認勧告 アステラス、シスプラチン適応MIBCで 2026/09/18 12:32 タブネオス、欧州で承認取り消し キッセイ「日本では引き続き協議中」 2026/08/06 19:12 ジャスケイド、欧州で承認勧告 独ベーリンガー 2026/06/01 16:50
