レケンビ皮下注製剤を国内申請 エーザイ/米バイオジェン 2025/11/28 12:01 保存する エーザイと米バイオジェンは28日、アルツハイマー病治療薬「レケンビ」（一般名＝レカネマブ）について、皮下注オートインジェクター（SC-AI）製剤を国内で承認申請したと発表した。承認されれば、医療機関… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 面談後の「持ち帰り」を次の信頼へ！ おとにち水曜 「AI時代のMRの在り方」（15） 2026/7/22 04:59 タカラバイオ、148人が希望退職 募集を上回る 2026/7/21 20:31 GMP細胞加工受託事業、承継へ基本合意 タカラバイオ、住友化学など3社と 2026/7/21 20:31 エフルエルダ、発売を1年延期 サノフィ、今秋の定期接種も見送り 2026/7/21 18:37 AML薬候補、米FDAがオーファン指定 カルナバイオサイエンス 2026/7/21 17:51 自動検索（類似記事表示） レケンビ皮下注、中国で申請受理 エーザイ/米バイオジェン 2026/01/06 14:40 レケンビ皮下注、米で段階的申請完了 エーザイ/米バイオジェン 2025/11/26 20:30 レケンビ皮下注、初期療法でFDA承認 エーザイ/米バイオジェン 2026/07/14 11:51 米FDA、レケンビのSC-AI製剤を承認 エーザイ、10月6日に発売予定 2025/09/01 16:39 レケンビ皮下注、静注との同等性示す エーザイ/米バイオジェン、国際会議で報告 2026/07/13 19:19
