田辺のEPP/XLP薬、P3で主要評価達成 上市戦略を検討 2026/1/15 17:50 保存する 田辺ファーマは15日、経口剤「MT-7117」（開発コード、一般名＝デルシメラゴン）の国際共同臨床第3相（P3）試験（INSPIRE試験）で、主要評価項目を達成するなど良好なトップライン結果を得たと… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 EPP/XLP薬、米FDAが申請受理 田辺ファーマ 2026/9/18 18:22 エムネクスパイク、XFG対応で発売 モデルナの改良型コロナワクチン 2026/9/18 18:11 ローブレナのコンパニオン診断で承認 中外のFoundationOne CDx 2026/9/18 16:39 武田、NGOなどに2220万ドル拠出 低・中所得国の保健システム支援 2026/9/18 15:03 パドセブ適応拡大、欧州で承認勧告 アステラス、シスプラチン適応MIBCで 2026/9/18 12:32 自動検索（類似記事表示） MT-7117、国際P3で主要項目達成 田辺ファーマ、自社創製のEPP・XLP薬 2026/03/30 20:50 EPP/XLP薬、米FDAが申請受理 田辺ファーマ 2026/09/18 18:22 田辺ファーマ、EPP/XLP薬を導出 レオ ファーマへ 2026/08/18 19:47 オーファン取り消しと指定を通知 厚労省、フェンフルラミン塩酸塩など 2026/08/24 22:51 パルツソチン、国内P2/3で主要評価達成 三和化学の先端巨大症薬 2026/01/15 17:55
