審議品目3件の承認了承 第一部会、アクイプタやソホノスなど 2026/1/23 21:22 保存する 厚生労働省は23日、薬事審議会医薬品第一部会を開催し、アッヴィのカルシトニン遺伝子関連ペプチド（CGRP）受容体拮抗薬「アクイプタ錠」とIPSENのレチノイン酸受容体ガンマ（RARγ）作動薬「ソホノ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 日米欧の製薬協、薬価制度の改善を要望 創薬力官民協議会部会で 2026/10/9 20:44 医療データ利活用へ、大病院に提供義務 内閣府検討会、27年通常国会に法案提出へ 2026/10/9 19:27 経済財政計画、推進体制刷新を 管理・点検機能の強化求める、諮問会議 2026/10/9 19:23 ステミラックの本承認を審議 15日に再生医療部会、遺伝子編集製品の希少指定も 2026/10/9 18:54 26日に第一部会、E型ボツリヌス毒素製剤も ボーウィ、眉間の表情皺に 2026/10/9 18:06 自動検索（類似記事表示） アクイプタやソホノスなど審議 23日に第一部会、週1回インスリン・GLP-1合剤も 2026/01/09 21:28 新薬15製品を一括承認 1月の部会通過品目、厚労省 2026/02/19 22:00 26日に第一部会、E型ボツリヌス毒素製剤も ボーウィ、眉間の表情皺に 2026/10/09 18:06 アッヴィ、片頭痛薬アクイプタ発売 CGRP受容体拮抗薬 2026/04/17 13:20 14品目をオーファン指定 厚労省通知 2026/02/16 20:48
