審議品目3件の承認了承 第一部会、アクイプタやソホノスなど 2026/1/23 21:22 保存する 厚生労働省は23日、薬事審議会医薬品第一部会を開催し、アッヴィのカルシトニン遺伝子関連ペプチド（CGRP）受容体拮抗薬「アクイプタ錠」とIPSENのレチノイン酸受容体ガンマ（RARγ）作動薬「ソホノ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 産業界も1～3号委員と同じ立場に 維新・阿部氏、中医協改革で 2026/7/22 04:30 アッヴィのベネクレクスタ、添文改訂 CLLに対するカルケンスとの併用で有用性 2026/7/21 19:49 企業に成長投資の重視求める 株主還元優先の是正促す、経産省指針 2026/7/21 18:08 産業クラスター形成で強い経済 地域未来戦略を閣議決定、政府 2026/7/21 15:57 官民投資で「強い経済」実現 経済財政運営の抜本転換表明、骨太方針決定 2026/7/21 15:50 自動検索（類似記事表示） アクイプタやソホノスなど審議 23日に第一部会、週1回インスリン・GLP-1合剤も 2026/01/09 21:28 新薬15製品を一括承認 1月の部会通過品目、厚労省 2026/02/19 22:00 アッヴィ、片頭痛薬アクイプタ発売 CGRP受容体拮抗薬 2026/04/17 13:20 アイザベイなどの承認を了承 医薬品第一部会、新有効成分は6品目 2025/08/29 22:20 29日に第一部会、各社の次期主力品が登場 アイザベイやナルティークなど 2025/08/18 22:43
