審議品目3件の承認了承 第一部会、アクイプタやソホノスなど 2026/1/23 21:22 保存する 厚生労働省は23日、薬事審議会医薬品第一部会を開催し、アッヴィのカルシトニン遺伝子関連ペプチド（CGRP）受容体拮抗薬「アクイプタ錠」とIPSENのレチノイン酸受容体ガンマ（RARγ）作動薬「ソホノ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 【中医協】リハートの保険適用を了承 2例目のiPS由来製品、償還価格は5320万円 2026/7/22 16:53 サプリ健康被害に報告義務へ 「紅麹」問題受け、議論取りまとめ、厚労省 2026/7/22 16:33 シングルIRB、重複審査を不可に 政府の規制改革実施計画 2026/7/22 16:29 後発医薬品関税100％へ 猶予2年、国内生産促す、米大統領 2026/7/22 14:02 感染症対応拠点の運用体制確認 上野厚労相、JIHS視察 2026/7/22 10:06 自動検索（類似記事表示） アクイプタやソホノスなど審議 23日に第一部会、週1回インスリン・GLP-1合剤も 2026/01/09 21:28 新薬15製品を一括承認 1月の部会通過品目、厚労省 2026/02/19 22:00 アッヴィ、片頭痛薬アクイプタ発売 CGRP受容体拮抗薬 2026/04/17 13:20 アイザベイなどの承認を了承 医薬品第一部会、新有効成分は6品目 2025/08/29 22:20 29日に第一部会、各社の次期主力品が登場 アイザベイやナルティークなど 2025/08/18 22:43
