小児の難治性潰瘍性大腸炎で好結果 武田、エンタイビオの国際共同P3 2026/2/20 21:33 保存する 武田薬品工業は20日、中等症から重症の小児潰瘍性大腸炎患者を対象とした「エンタイビオ」（一般名＝ベドリズマブ〈遺伝子組換え〉）の国際共同臨床第3相（P3）試験「KEPLER」で主要評価項目を達成した… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 扶桑薬品、業績予想を上方修正 販売促進寄与などで 2026/11/4 16:50 ネクセラ、米アッヴィと大型契約 EP4受容体作動薬を導出 2026/11/4 16:50 ジェンマブ、PROC対象のP3で好結果 新規ADCのGEN1184 2026/11/4 15:17 ヘルネクシオスの観察研究を実施 ベーリンガーと日本肺癌学会 2026/11/4 13:52 積水メディカルとナード、創薬で協業 化合物合成から非臨床まで一貫提供 2026/11/4 12:30 自動検索（類似記事表示） オンボー、小児P3で好結果 米リリー、潰瘍性大腸炎で 2026/10/26 19:53 エンタイビオ、P4で主要評価項目達成 武田、ステロイド使わずUC合併症リスク減少 2026/10/20 18:15 トレムフィア皮下注、在宅自己注可能に 潰瘍性大腸炎とクローン病で 2026/06/01 20:01 小児用エンタイビオIV、米で申請受理 武田、活動期UCとクローン病で 2026/06/10 20:31 武田、国内でエンタイビオの適応拡大申請 小児を追加へ、投与間隔短縮も 2026/07/28 18:38
