ウパダシチニブ、欧米で適応追加申請 非分節型白斑対象に、米アッヴィ 2026/2/25 16:29 保存する 米アッヴィは現地時間の3日、JAK阻害剤ウパダシチニブ（一般名、日本製品名「リンヴォック」）について、非分節型白斑の適応追加の承認申請を米FDA（食品医薬品局）と欧州医薬品庁（EMA）に行ったと発表… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 扶桑薬品、業績予想を上方修正 販売促進寄与などで 2026/11/4 16:50 ネクセラ、米アッヴィと大型契約 EP4受容体作動薬を導出 2026/11/4 16:50 ジェンマブ、PROC対象のP3で好結果 新規ADCのGEN1184 2026/11/4 15:17 ヘルネクシオスの観察研究を実施 ベーリンガーと日本肺癌学会 2026/11/4 13:52 積水メディカルとナード、創薬で協業 化合物合成から非臨床まで一貫提供 2026/11/4 12:30 自動検索（類似記事表示） リンヴォックに尋常性白斑の効追申請 アッヴィ 2026/03/13 18:31 円形脱毛症の適応追加を国内申請 アッヴィのリンヴォック 2025/12/15 17:57 リンヴォック、適応追加を申請 アッヴィ、高安動脈炎で 2026/06/12 18:57 リンヴォックの内用液を発売 アッヴィ、適応は若年性特発性関節炎 2026/10/23 13:12 ザソシチニブで乾癬薬市場に本格参入 武田・ウコマドゥ氏「TYK2の高選択性に勝算」 2026/03/04 04:30
