ウパダシチニブ、欧米で適応追加申請 非分節型白斑対象に、米アッヴィ 2026/2/25 16:29 保存する 米アッヴィは現地時間の3日、JAK阻害剤ウパダシチニブ（一般名、日本製品名「リンヴォック」）について、非分節型白斑の適応追加の承認申請を米FDA（食品医薬品局）と欧州医薬品庁（EMA）に行ったと発表… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 EPP/XLP薬、米FDAが申請受理 田辺ファーマ 2026/9/18 18:22 エムネクスパイク、XFG対応で発売 モデルナの改良型コロナワクチン 2026/9/18 18:11 ローブレナのコンパニオン診断で承認 中外のFoundationOne CDx 2026/9/18 16:39 武田、NGOなどに2220万ドル拠出 低・中所得国の保健システム支援 2026/9/18 15:03 パドセブ適応拡大、欧州で承認勧告 アステラス、シスプラチン適応MIBCで 2026/9/18 12:32 自動検索（類似記事表示） リンヴォックに尋常性白斑の効追申請 アッヴィ 2026/03/13 18:31 円形脱毛症の適応追加を国内申請 アッヴィのリンヴォック 2025/12/15 17:57 リンヴォック、適応追加を申請 アッヴィ、高安動脈炎で 2026/06/12 18:57 ザソシチニブで乾癬薬市場に本格参入 武田・ウコマドゥ氏「TYK2の高選択性に勝算」 2026/03/04 04:30 スキリージ、小児の用法・用量を追加申請 アッヴィ 2025/10/29 18:00
