ブリンシドホビルP3、米で患者登録 シンバイオ、アデノウイルス感染症で 2026/3/17 11:54 保存する シンバイオ製薬は17日、造血幹細胞移植後のアデノウイルス感染症を対象とする注射剤ブリンシドホビルの国際共同臨床第3相（P3）試験で、米国で最初の患者を登録したと発表した。P3は米国や欧州など80施設… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 EPP/XLP薬、米FDAが申請受理 田辺ファーマ 2026/9/18 18:22 エムネクスパイク、XFG対応で発売 モデルナの改良型コロナワクチン 2026/9/18 18:11 ローブレナのコンパニオン診断で承認 中外のFoundationOne CDx 2026/9/18 16:39 武田、NGOなどに2220万ドル拠出 低・中所得国の保健システム支援 2026/9/18 15:03 パドセブ適応拡大、欧州で承認勧告 アステラス、シスプラチン適応MIBCで 2026/9/18 12:32 自動検索（類似記事表示） ブリンシドホビル、欧州でP3開始 シンバイオ、アデノウイルス感染症で 2025/10/06 18:07 ブリンシドホビル、P3に経営資源集中 シンバイオ、悪性リンパ腫の試験は一時停止 2025/11/20 20:32 抗ウイルス剤、AD薬で開発・商業化 シンバイオ、米タフツ大とライセンス契約 2025/12/25 17:02 シンバイオ、開発中の抗ウイルス薬に助成金 2026/02/18 15:43 アムシェプリ、年内にP4開始 住友・木村社長、本承認へ意気込み 2026/03/06 21:50
