未収載のボラニゴ錠40mg、一変申請へ 中医協からも苦言、各社の対応は 2026/4/10 04:30 保存する 中医協で、製造販売承認から薬価収載までの期間が長引くことに苦言が出ている中、製薬企業がすでに承認を取っているものの、薬価収載を見送る品目が複数ある。中には、海外と日本国内の包装の違いを理由としたもの… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 EPP/XLP薬、米FDAが申請受理 田辺ファーマ 2026/9/18 18:22 エムネクスパイク、XFG対応で発売 モデルナの改良型コロナワクチン 2026/9/18 18:11 ローブレナのコンパニオン診断で承認 中外のFoundationOne CDx 2026/9/18 16:39 武田、NGOなどに2220万ドル拠出 低・中所得国の保健システム支援 2026/9/18 15:03 パドセブ適応拡大、欧州で承認勧告 アステラス、シスプラチン適応MIBCで 2026/9/18 12:32 自動検索（類似記事表示） 収載リスト漏れにエキシデンサーなど リリーのイムルリオも、本紙調べ 2026/03/12 04:30 ボラニゴ、標準治療の可能性 名古屋大大学院齋藤教授、セルヴィエセミナーで 2026/05/21 21:15 ボラニゴ、12日付で薬価収載されず 日本セルヴィエの脳腫瘍薬 2025/11/06 04:30 アクイプタやソホノスなど審議 23日に第一部会、週1回インスリン・GLP-1合剤も 2026/01/09 21:28 複数AGが塩漬けか、6月追補 アミティーザ、セララ、レバチオなど 2026/06/12 04:30
