タダラフィルのスイッチ化、了承は「最大4錠」 昨年9月の部会議事録で判明 2026/4/15 10:01 保存する 昨年9月の薬事審議会要指導・一般用医薬品部会では、勃起不全（ED）治療薬のタダラフィル（製品名「シアリス」）の要指導医薬品としての指定も了承された。厚生労働省が14日までに公開した議事録では、最大包… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 日米欧の製薬協、薬価制度の改善を要望 創薬力官民協議会部会で 2026/10/9 20:44 医療データ利活用へ、大病院に提供義務 内閣府検討会、27年通常国会に法案提出へ 2026/10/9 19:27 経済財政計画、推進体制刷新を 管理・点検機能の強化求める、諮問会議 2026/10/9 19:23 ステミラックの本承認を審議 15日に再生医療部会、遺伝子編集製品の希少指定も 2026/10/9 18:54 26日に第一部会、E型ボツリヌス毒素製剤も ボーウィ、眉間の表情皺に 2026/10/9 18:06 自動検索（類似記事表示） シアリスとロゼレムS、要指導薬に 厚労省告示 2026/05/20 13:01 要指導薬シアリス、一部店舗で先行発売 エスエス製薬、全国発売は8月末 2026/08/03 10:14 要指導薬「シアリス」、全国販売開始 一部ドラッグに加え薬局でも 約1万店舗で 2026/09/01 10:17 シアリスのスイッチOTC、8月末に発売 エスエス製薬 2026/06/10 17:52 シアリスOTCの承認取得 エスエス製薬、発売時期は未定 2026/05/20 18:52
