RCCの1次治療、P3で主要項目未達 レンビマ/キイトルーダなどの併用を評価 2026/4/21 21:40 保存する エーザイと米メルクは21日、進行淡明細胞型腎細胞がん（RCC）患者の1次治療として、2つの併用療法を評価する日本を含む国際臨床第3相（P3）試験「LITESPARK-012」について、事前に設定され… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】アステラス、23.4％増収 27年度コア営業利益30％目標、前倒し達成へ 2026/11/4 21:41 【決算】キッセイ、中計見直しも タブネオス承認取り消し見込みで 2026/11/4 21:11 【決算】ゼリア、純利益128％増 海外事業が好調 2026/11/4 21:09 ウェールナラ、あすか製薬が承継へ バイエルの閉経後骨粗鬆症治療剤 2026/11/4 20:03 【決算】あすか、増収確保も純利益減少 いわき工場の復興減税が大幅縮小 2026/11/4 19:43 自動検索（類似記事表示） レンビマとウェリレグ併用、国内でも一変申請 エーザイ/MSD 2026/03/27 14:51 レンビマとウェリレグ併用、米で承認 エーザイ/米メルク、進行性淡明細胞型腎細胞がんで 2026/09/28 15:53 レンビマとウェリレグ併用、米で一変申請 エーザイ/米メルク 2026/03/02 16:15 ウェリレグ、腎摘除後腎細胞がんで効追申請 MSD、キイトルーダとの併用で 2026/08/21 18:35 mRNAがんワクチン、P3で主要項目達成 米モデルナ/米メルク、術後メラノーマで 2026/08/20 14:37
