エレビジス、安全性の知見集積が必要 国立精神・神経医療研究センター・小牧氏 2026/6/17 20:16 保存する 国立精神・神経医療研究センタートランスレーショナル・メディカルセンターの小牧宏文センター長は17日、中外製薬のデュシェンヌ型筋ジストロフィー（DMD）を効能・効果とする再生医療等製品「エレビジス」（… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 武田・ウェバー社長、報酬は23億円 有価証券報告書 2026/6/17 20:43 AZ、京都市と連携協定 非感染性疾患の発症予防や早期発見を推進 2026/6/17 19:58 Veeva、AIでMR活動を高度化 音声対話機能をCRMに実装へ 2026/6/17 18:20 米企業、AD薬候補でオプション権行使 JCR、最大5.55億ドルを受領 2026/6/17 16:45 エフィエントAGに適応追加 第一三共エスファ/東和薬品 2026/6/17 16:04 自動検索（類似記事表示） 【中医協】エレビジス、保険収載の議論再開 安全対策、大筋で理解得る 2025/10/08 20:39 エレビジス、資材の改訂案を大筋了承 厚労省・安全対策調査会 2025/11/27 21:10 【中医協】エレビジス、保険適用の議論見合わせ 各側委員「安全性の前提揺らいだ」 2025/06/18 21:26 【解説〈上〉】エレビジスで広がる原因療法 DMD遺伝子薬、壁乗り越え登場 2026/03/09 04:30 エレビジス、重大な副作用に「急性肝不全」 厚労省、添文改訂指示 2025/08/29 14:04
