羽生工場、2012年から手順違反か ニプロファーマ、社内の定期確認で発覚 2026/7/16 04:30 保存する ニプロファーマの羽生工場(埼玉県羽生市)が承認書と異なる工程で製造していた問題で、手順違反は2012年から行われていた可能性があることが分かった。親会社のニプロが日刊薬業の取材に応じた。羽生工場では… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 EPP/XLP薬、米FDAが申請受理 田辺ファーマ 2026/9/18 18:22 エムネクスパイク、XFG対応で発売 モデルナの改良型コロナワクチン 2026/9/18 18:11 ローブレナのコンパニオン診断で承認 中外のFoundationOne CDx 2026/9/18 16:39 武田、NGOなどに2220万ドル拠出 低・中所得国の保健システム支援 2026/9/18 15:03 パドセブ適応拡大、欧州で承認勧告 アステラス、シスプラチン適応MIBCで 2026/9/18 12:32 自動検索(類似記事表示) 承認書と異なる工程で製造、記録不備も ニプロファーマ、自社製造品を自主回収 2026/07/14 21:36 ニプロ、埼玉工場でも自主回収 有効期間超過の原薬使用 2026/07/23 04:30 吉田製薬狭山工場に業務改善命令 埼玉県、品質試験手順で不正 2026/06/22 04:30 ニプロファーマ、2工場を三笠製薬に譲渡へ パップ剤、テープ剤など製造 2026/01/21 15:59 再生医療で改善命令 埼玉の施設、細胞製造で不備―厚労省 2026/01/23 20:13