後発品17成分77品目を承認 厚生労働省 2026/8/17 20:58 保存する 厚生労働省は17日、後発医薬品17成分77品目を承認した。DPP-4阻害剤「トラゼンタ」や「テネリア」など、新規後発品5成分が含まれている。すでに同一成分の後発品が存在するものの、作用や適応症が異な… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 日米欧の製薬協、薬価制度の改善を要望 創薬力官民協議会部会で 2026/10/9 20:44 医療データ利活用へ、大病院に提供義務 内閣府検討会、27年通常国会に法案提出へ 2026/10/9 19:27 経済財政計画、推進体制刷新を 管理・点検機能の強化求める、諮問会議 2026/10/9 19:23 ステミラックの本承認を審議 15日に再生医療部会、遺伝子編集製品の希少指定も 2026/10/9 18:54 26日に第一部会、E型ボツリヌス毒素製剤も ボーウィ、眉間の表情皺に 2026/10/9 18:06 自動検索（類似記事表示） ジクトル75mg後発品、AGを「非開示」に 久光製薬 2026/08/18 15:45 久光、薬価制度改革後もAG承認取得 選定療養など「環境変化への対応」 2026/08/18 04:30 フィコンパに後発2社、「水和物」なし 6月追補分、きょう承認 2026/02/16 00:00 ビラノアGEに10社参入 後発品承認、収載希望7品目超なら薬価は4掛け 2026/02/16 21:21 「ラストAG」は3成分、追補収載 レボレードやビラノアに後発品参入 2026/06/11 00:00
