再生医療等製品の不具合、半年で679件 厚労省「いずれも既知の副作用」 2026/8/20 19:22 保存する 厚生労働省は20日、薬事審議会の医療機器・再生医療等製品安全対策部会で、再生医療等製品の主な国内不具合報告が679件あったことを報告した。いずれも添付文書で注意喚起している既知の副作用で、安全性プロ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 OTC類似薬の追加負担、最終案を了承 社保審・医療保険部会 2026/9/16 21:33 新薬3製品、使用時の留意事項を通知 眼障害や髄膜炎菌感染症、施設要件も 2026/9/16 21:10 ガミファント、再審査期間12年に エキスコプリも10年、小児治験で2年延長 2026/9/16 20:25 新薬を一斉承認、8月下旬の通過品目 キイトルーダやレケンビの皮下注も 2026/9/16 20:24 【中医協】費用対価格調整、「凍結を」 製薬協など3団体、技術課題が未解決 2026/9/16 20:16 自動検索（類似記事表示） 再生医療等製品の不具合、874件を報告 厚労省「安全性プロファイルに大きな変化ない」 2026/03/12 21:01 キムリアなどCAR-Tの添文改訂指示 進行性多巣性白質脳症関連を追記 2026/01/13 19:52 MOGENRY、先駆的再生医療等製品に ナノスコープの遺伝子治療薬 2026/01/21 12:07 22日に再生医療部会 オーファン指定など審議、ギリアドのCAR-Tほか 2025/12/16 16:44 評価中リスク公表、アスピリンなど PMDA 2025/12/05 19:16
