再生医療等製品の不具合、半年で679件 厚労省「いずれも既知の副作用」 2026/8/20 19:22 保存する 厚生労働省は20日、薬事審議会の医療機器・再生医療等製品安全対策部会で、再生医療等製品の主な国内不具合報告が679件あったことを報告した。いずれも添付文書で注意喚起している既知の副作用で、安全性プロ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 改正薬機法、来年5月20日施行事項を通知 厚労省、品質保証責任者の設置など 2026/11/4 21:06 外国平均価格調整「米国価格に対応を」 製薬協、衛藤勉強会で要望 2026/11/4 20:36 米中間選挙、共和大敗 民主、上下両院で多数派奪還 2026/11/4 18:04 乖離率で限定せず完全実施を 財政審、27年度薬価改定で 2026/11/4 16:05 元厚労相の武見敬三氏に旭日大綬章 26年秋の叙勲 2026/11/4 12:30 自動検索(類似記事表示) 再生医療等製品の不具合、874件を報告 厚労省「安全性プロファイルに大きな変化ない」 2026/03/12 21:01 キムリアなどCAR-Tの添文改訂指示 進行性多巣性白質脳症関連を追記 2026/01/13 19:52 MOGENRY、先駆的再生医療等製品に ナノスコープの遺伝子治療薬 2026/01/21 12:07 22日に再生医療部会 オーファン指定など審議、ギリアドのCAR-Tほか 2025/12/16 16:44 評価中リスク公表、アスピリンなど PMDA 2025/12/05 19:16