カルタヘナ、第一種使用の定例報告不要に 厚労省、通知とQ＆Aを改訂 2026/9/2 16:55 保存する 厚生労働省は1日、カルタヘナ法に基づく遺伝子組み換え生物等の取り扱いに関する医薬局長通知と同局医薬品審査管理課長・医療機器審査管理課長の連名通知、Q＆Aを改訂し、都道府県などに示した。医療機関で遺伝… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 指定難病、VEXAS症候群など2疾病追加へ 28年度から計354疾病に 2026/9/2 10:59 創薬支援、新規4事業に326億円 厚労省概算要求 2026/9/1 19:58 BS製造施設の整備支援、139億円要求 厚労省医政局、供給途絶リスク軽減へ 2026/9/1 19:56 MFNで米と合意、アステラスと協和キリン 日本企業で初、新薬の米国価格引き下げへ 2026/9/1 16:08 中医協改革、法案提出には触れず 上野厚労相、閣議後会見で 2026/9/1 13:14 自動検索（類似記事表示） 腫瘍溶解ウイルス、臨床現場の負担軽減へ オンコリス、カルタヘナ承認書を受領 2025/12/12 15:10 再生医療2品目の通常承認を了承 セイビスカスとエドスチラドリン、厚労省部会 2026/04/20 20:46 リブロファズは「体液貯留」の過少集計 第二部会で報告、年内承認へ 2025/10/29 23:07 リブロファズ、部会通過も承認に遅れ 薬事審議会で報告なし、内容に確認事項 2025/09/17 04:30 【解説】生物由来原料基準、8年ぶり大改正へ メリットと安全性、明快な説明を 2026/02/02 04:30
