ザソシチニブ、FDA優先審査対象に 武田、中等症から重症の尋常性乾癬で 2026/9/14 18:00 保存する 武田薬品工業は14日、中等症から重症の尋常性乾癬を有する成人患者に対する経口チロシンキナーゼ2阻害薬ザソシチニブ（一般名、開発コード＝「TAK-279」）の新薬承認申請が、米FDA（食品医薬品局）に… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 経口PCSK9阻害剤、国内で承認申請 MSDのエンリシチド 2026/9/14 19:58 認知症・MCIで大阪府と連携協定 エーザイ 2026/9/14 18:09 リジュセア、中国で承認申請受理 参天の近視進行抑制剤 2026/9/14 18:08 クレセンバ、小児の国内P2開始 旭化成セラピューティクス 2026/9/14 17:20 エンハーツP3、主要解析でPFS改善 第一三共、NSCLC1次治療で 2026/9/14 16:17 自動検索（類似記事表示） ザソシチニブ、2つの国際P3で好結果 武田薬品、26年度から米国などで承認申請へ 2026/03/30 19:20 国際P3で主要評価項目を達成 TYK2阻害薬ザソシチニブ、武田薬品 2025/12/18 20:41 ザソシチニブ、直接試験で主要項目達成 武田薬品、ソーティクツと比較の国際P3 2026/06/12 18:58 ザソシチニブで乾癬薬市場に本格参入 武田・ウコマドゥ氏「TYK2の高選択性に勝算」 2026/03/04 04:30 イコトロキンラを国内申請 ヤンセン、尋常性乾癬などの治療薬として 2025/11/07 15:40
