新薬を一斉承認、8月下旬の通過品目 キイトルーダやレケンビの皮下注も 2026/9/16 20:24 保存する 厚生労働省は16日、8月下旬に薬事審議会医薬品部会を通過した医薬品を一斉に承認した。この中には、MSDの抗PD-1抗体「キイトルーダ点滴静注」の皮下注製剤「キイジェクト配合皮下注」や、エーザイのアル… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 レクビオやアメナリーフなど4成分 厚労省、添文改訂を指示 2026/10/27 20:31 ピボキシル基抗菌薬の小児投与に注意喚起 安全性情報・第433号 2026/10/27 20:30 定期適合性調査、経過措置を周知 厚労省、実施間隔の見直しで 2026/10/27 19:53 ブルーレター、発出時期の検証を 制度部会で花井委員、タブネオス巡り 2026/10/27 19:51 MCMを優先審査対象に 制度部会で異論なし、来年改正案提出へ 2026/10/27 19:50 自動検索（類似記事表示） 第一部会、エキスコプリなど通過 レケンビの皮下注製剤も 2026/08/26 23:14 26日に第一部会、新有効成分は6成分 小野のエキスコプリなど審議 2026/08/19 20:02 24日に第二部会、新有効成分8品目審議 キイトルーダの皮下注製剤など 2026/08/17 23:16 キイトルーダの皮下注、承認了承 第二部会、オジェンダは条件付き承認 2026/08/25 00:34 てんかん患者、4人に1人は治療薬満足せず 小野薬品・てんかん協会の共同調査 2026/10/06 15:59
