新薬を一斉承認、8月下旬の通過品目 キイトルーダやレケンビの皮下注も 2026/9/16 20:24 保存する 厚生労働省は16日、8月下旬に薬事審議会医薬品部会を通過した医薬品を一斉に承認した。この中には、MSDの抗PD-1抗体「キイトルーダ点滴静注」の皮下注製剤「キイジェクト配合皮下注」や、エーザイのアル… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 ガミファント、再審査期間12年に エキスコプリも10年、小児治験で2年延長 2026/9/16 20:25 【中医協】費用対価格調整、「凍結を」 製薬協など3団体、技術課題が未解決 2026/9/16 20:16 労働時間規制、見直し議論始動 成長戦略受け、労政審分科会 2026/9/16 18:31 自民執行部が発足 麻生・鈴木氏ら骨格維持 2026/9/16 16:13 【中医協】一部保険外療養、厚労相に答申 来年3月施行へ 2026/9/16 13:19 自動検索(類似記事表示) 第一部会、エキスコプリなど通過 レケンビの皮下注製剤も 2026/08/26 23:14 26日に第一部会、新有効成分は6成分 小野のエキスコプリなど審議 2026/08/19 20:02 24日に第二部会、新有効成分8品目審議 キイトルーダの皮下注製剤など 2026/08/17 23:16 キイトルーダの皮下注、承認了承 第二部会、オジェンダは条件付き承認 2026/08/25 00:34 ウゴービのMASH効追を審議 29日に第一部会、新有効成分は3件 2026/05/15 22:37