ルンスミオ併用、国際P3で主要評価達成 再発・難治性濾胞性リンパ腫で 2026/9/17 17:32 保存する 中外製薬は17日、再発・難治性濾胞性リンパ腫を対象とした「ルンスミオ点滴静注」（一般名＝モスネツズマブ〈遺伝子組換え〉）とレナリドミドの併用療法の国際共同臨床第3相（P3）試験「CELESTIMO」… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 アクーゴ、10月にも治療開始 サンバイオ 2026/9/17 19:31 リプロセル、AMED補助金交付決定 子宮頸がん再生医療の製造開発で 2026/9/17 19:31 古川氏が社外取締役を辞任 ハートシード 2026/9/17 17:32 マリノ氏が法務・コンプライアンス担当 アステラス、トップマネジメント人事 2026/9/17 14:56 経腸栄養剤イノフィード、承認取得 イーエヌ大塚製薬 2026/9/17 11:29 自動検索（類似記事表示） エプキンリ、R2療法との併用で一変申請 ジェンマブ、再発・難治の濾胞性リンパ腫で 2025/11/06 12:26 テクベイリ、国際P3で主要項目達成 J＆J、再発・難治性の多発性骨髄腫対象 2026/06/09 17:58 エンハーツ、国際P3で主要項目達成 第一三共、NSCLC1次治療で 2026/08/17 18:12 パドセブ併用P3で主要項目達成 アステラス、シスプラチン適応MIBCで 2025/12/18 17:49 ミンジュビ、未治療DLBCLのP3で好成績 米インサイトの抗CD-19抗体 2026/06/23 14:39
