改正日本薬局方、作成方針を周知 厚労省が事務連絡 2026/10/9 16:29 保存する 厚生労働省医薬局医薬品審査管理課は9日付の事務連絡で、第二十改正日本薬局方の作成に向けた基本方針を、各都道府県衛生主管部（局）薬務主管課に周知した。第二十改正はいわゆる大改正に当たり、2031年4月… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 日米欧の製薬協、薬価制度の改善を要望 創薬力官民協議会部会で 2026/10/9 20:44 医療データ利活用へ、大病院に提供義務 内閣府検討会、27年通常国会に法案提出へ 2026/10/9 19:27 経済財政計画、推進体制刷新を 管理・点検機能の強化求める、諮問会議 2026/10/9 19:23 ステミラックの本承認を審議 15日に再生医療部会、遺伝子編集製品の希少指定も 2026/10/9 18:54 26日に第一部会、E型ボツリヌス毒素製剤も ボーウィ、眉間の表情皺に 2026/10/9 18:06 自動検索（類似記事表示） 日本薬局方、二十改正へ基本方針 局方部会、目標は31年4月施行 2026/08/06 18:48 日本薬局方、作成基本方針を報告 厚労省・薬事審議会 2026/09/29 20:16 第十九改正日本薬局方を告示 厚労省、関連通知を発出 2026/04/10 19:25 第十九改正局方案を了承、26年4月施行へ 27品目を新規収載 2025/10/10 20:01 医薬品の全数検査に潜在ニーズ アンリツ、連続生産も背景に 2026/02/26 04:30
