「オプジーボ」、主要評価項目達成せず 単剤未治療非小細胞肺がんで 2016/8/8 19:33 保存する 米ブリストル・マイヤーズ スクイブ社（BMS）と小野薬品工業は8日、PD-L1発現レベルが5％以上の未治療の進行期非小細胞肺がん患者に対し、「オプジーボ」（一般名＝ニボルマブ）単剤療法を評価する臨床… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 「オプジーボ」試験結果で国内影響を再周知 小野薬品 2016/8/9 13:05 「オプジーボ」、腎細胞がんの適応取得 国内3つ目 2016/9/7 18:13 「オプジーボ」、欧州で承認推奨 難治性古典的ホジキンリンパ腫で 2016/10/18 14:39 「オプジーボ」進行膀胱がんの一変申請、米FDAが受理 2016/10/26 17:27 毎年改定の行方、「全面」か「部分」か 急浮上した薬価抜本改革 2016/11/30 04:30 自動検索（類似記事表示） TNBCの1次治療P3で主要項目達成 ギリアドのトロデルビ 2025/06/04 16:14 第一三共、ADCダトロウェイのP3開始 TROP2バイオマーカー陽性NSCLCで 2026/01/14 16:21 第一三共、エンハーツの国際P3開始 HER2発現の卵巣がん1次維持療法で 2025/12/10 12:06 HER2陽性胃がん「14年ぶりの新治療」 愛知がんセンター室副院長、キイトルーダに期待 2025/06/23 20:05 ビラフトビ、韓国で追加承認取得 小野薬品のBRAF阻害剤 2026/01/13 18:00
