APEC、PMDAを優良トレセンに承認 規制調和執行委ベトナム会合で 2017/3/1 20:58 保存する アジア太平洋経済協力会議（APEC）の規制調和執行委員会は、ベトナム・ニャチャンで2月21日まで開いた会合で、6つの優先活動領域のうち「国際共同治験/GCP査察」と「医薬品安全性監視」（PV）の優良… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 PMDA 抗Xa剤「イグザレルト」の間質性肺炎で注意喚起 2014/1/31 12:32 アジアトレセン事業、日本で国際セミナー 来年実施へ 2016/9/1 16:17 承認申請・審査ルールの普及、日本が主導 APEC下部会議で決定 2016/3/10 20:40 アジアにICH-GL普及へ、各国担当者に指南 厚労省、日本主導の国際共同治験を促進 2016/2/10 04:30 ICHミネアポリス会合 M7とQ3D、ステップ4で国内規制取り込みへ 2014/6/2 20:24 行政・政治最新記事 韓国SCD、日本BS市場に参入へ 13日にアイリーアBS収載、販売はエスファ 2026/11/12 00:00 【中医協】費用対、新調整ルールを了承 対象品は現行より厳しく引き下げ 2026/11/11 22:28 【中医協】MFN政策の対応を議論 薬価専門部会、「機動的対応」求める 2026/11/11 20:15 GLP-1、GIP/GLP-1薬に重篤な眼疾患リスク 米FDA、添付文書改訂要請 2026/11/11 18:57 内閣府でメアド6万件漏えい 配信サービスに不正アクセス 2026/11/11 18:03 自動検索（類似記事表示） 国際拠点型中核病院、27年度に指定へ 臨床研究部会、国際治験「3年で50件」など要件に 2026/08/27 18:17 英語の承認申請、さらに拡大 中井医薬担当審議官 2026/09/25 00:00 ICH、「RWD薬剤疫学調査」などGL3本合意 シンガポール会合で 2025/11/27 20:15 APAC、創薬連携WGを発展的解散 日本主導の位置付けに変化 2026/04/22 20:16 エキスパートチームとタスクフォース設置 製薬協・医薬品評価委員会 2026/04/23 20:33
