「リツキサン」、オーファン指定外し公知申請了承 第一部会 2017/3/2 21:15 保存する 厚生労働省の薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会は2日、全薬工業の「リツキサン注10mg/mL」（一般名＝リツキシマブ〈遺伝子組換え〉）について、「慢性特発性血小板減少性紫斑病」の適応追加を公知申請で… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 小児用AD/HD薬「インチュニブ」など了承 医薬品第一部会 2017/3/2 22:14 オラパリブなど4品目をオーファン指定 厚労省 2017/3/24 19:45 「レミケード」一変承認など報告3件、新薬審議はゼロ 今月20日の第一部会 2017/4/6 19:59 行政・政治最新記事 韓国SCD、日本BS市場に参入へ 13日にアイリーアBS収載、販売はエスファ 2026/11/12 00:00 【中医協】費用対、新調整ルールを了承 対象品は現行より厳しく引き下げ 2026/11/11 22:28 【中医協】MFN政策の対応を議論 薬価専門部会、「機動的対応」求める 2026/11/11 20:15 GLP-1、GIP/GLP-1薬に重篤な眼疾患リスク 米FDA、添付文書改訂要請 2026/11/11 18:57 内閣府でメアド6万件漏えい 配信サービスに不正アクセス 2026/11/11 18:03 自動検索（類似記事表示） 特定用途医薬品の指定に新たな枠組み 企業がPMDAに評価依頼、未承認薬会議 2025/12/15 20:53 ヤーズのPMDDなど2件「必要性高い」 未承認薬検討会議 2026/09/04 20:11 ロス4品目は「医療上必要」と判定 未承認薬会議、ナルコレプシー薬など 2026/05/25 23:39 公知申請事前評価の3剤、保険適用に リツキサンやテモダールなど 2026/07/28 16:57 新有効成分4件の承認了承 医薬品第一部会、イセルティなど 2025/12/03 23:02
