添付文書記載要領の改正内容概要を公表 来年度早期に通知で発出 2017/3/17 22:16 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局安全対策課は17日の薬事・食品衛生審議会医薬品等安全対策部会で、新しい添付文書記載要領は来年度早期に通知を発出して示すとの方針を明らかにした。施行は2019年4月以降で、一… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 40成分超の睡眠薬・抗不安薬・抗てんかん薬で添文改訂へ 2017/3/17 22:10 昨年8～11月の副作用報告は約2万件 厚労省・安全対策部会 2017/3/17 22:24 行政・政治最新記事 費用対、検証会議が議論取りまとめ 企業の出席機会増や新規知見活用を 2026/8/18 20:36 24日に第二部会、新有効成分8品目審議 キイトルーダの皮下注製剤など 2026/8/17 23:16 AD治療薬にAPOE遺伝子検査を要請 厚労省が添文改訂を指示 2026/8/17 21:54 後発品17成分77品目を承認 厚生労働省 2026/8/17 20:58 コロナ定点、1.79に増 8月3～9日 2026/8/17 10:39 自動検索（類似記事表示） コルヒチンの添文改訂指示 1日1.5mg超の高用量投与で注意喚起 2026/02/24 21:10 炭酸リチウム、妊婦禁忌を解除へ 厚労省・安全対策調査会が了承 2026/03/25 18:55 【中医協】エレビジス、保険収載の議論再開 安全対策、大筋で理解得る 2025/10/08 20:39 【続報】タブネオスにブルーレター発出 厚労省、添付文書に警告欄設置を指示 2026/05/21 22:59 エレビジス、重大な副作用に「急性肝不全」 厚労省、添文改訂指示 2025/08/29 14:04
