「特定臨床研究」、薬事承認に活用を RS財団が提言 2017/3/22 17:32 保存する レギュラトリーサイエンス（RS）財団は22日、衆院厚生労働委員会が17日に可決した臨床研究法案について提言書を公表した。同法案が成立した場合に実施計画を厚生労働大臣に提出することなどが義務になる「特… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 MAエキスパート、139人が合格 RS財団、来年度も認定制度を継続 2015/2/2 04:30 MID-NET、「長所」と「限界」の双方把握を PMDA・宇山氏 2016/12/5 19:08 RS財団の認定制度、3分野で「試験」を導入 開発・PV・品質で4月から 2015/3/5 17:58 科学的・国際的なワクチン評価を、RS財団が提言 「副反応の疑い」、正しい用語を 2015/9/24 20:15 「MRと混同」、MAの認知度向上が課題 製薬協・岸田氏 2015/10/20 19:56 団体最新記事 費用対「制度全般の問題、議論を」 製薬協・木下理事長 2026/5/21 22:16 「医療DXタスクフォース」を新設 製薬協 2026/5/21 21:56 製薬協、アルナイラムの入会了承 6月1日付 2026/5/21 21:55 安定供給への支援を要望 日薬連、骨太の方針策定に向け 2026/5/21 20:14 日薬連、6月にオフィス移転 日本橋小伝馬町に 2026/5/21 19:49 自動検索（類似記事表示） 【連載〈3〉】日本の治験環境改善に注力 製薬協・医薬品評価委、国際基準を念頭に 2025/09/02 04:30 健保法改正案、衆院厚労委で可決 中道、国民なども賛成 2026/04/24 22:35 AMEDの26年度研究事業方針、大筋了承 厚科審・科学技術部会 2025/07/17 20:10 治験広告規制の改善案を提示、制度部会 年度内に情報提供可能な範囲を通知 2025/07/23 23:11 臨床研究のCOIをデータベース管理 厚労省が新システム稼働 2026/04/21 20:22
