エンパグリフロジン、慢性心不全でP3試験開始 独BIと米リリー 2017/4/3 18:39 保存する 独ベーリンガーインゲルハイムと米イーライリリーは3日までに、SGLT-2阻害剤エンパグリフロジン（製品名「ジャディアンス」）について、慢性心不全患者を対象とした臨床第3相アウトカム試験を開始したと発… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 「ジャディアンス」「トラゼンタ」配合剤、欧州で承認 独BIと米リリー 2016/12/5 17:27 「ジャディアンス」、米FDAが心血管死リスク減で承認 2016/12/13 19:18 「ジャディアンス」添文に心血管死リスク減少データ 欧州委員会が承認 2017/2/9 18:42 「ジャディアンス」、アジア人でも心血管イベント抑制 2017/2/2 20:41 心血管死リスク減、CHMPが肯定的見解 「ジャディアンス」の添文改訂で 2017/1/6 21:14 製薬企業最新記事 ジパレルチニブ、P3中間解析で好結果 大鵬薬品 2026/8/13 16:11 セルトリオン、オフィス移転 業務拡大に伴い 2026/8/13 13:05 後発品2社、多数の販売を中止 沢井は22成分46品目、高田は15成分30品目 2026/8/12 19:12 Takara Bio USAの会計処理に不明点 宝HD、4～6月期決算発表が遅延 2026/8/12 19:11 今度はアムシェプリ巡り疑義 米ゴッサム社、住友ファーマは再度反論 2026/8/12 18:22 自動検索（類似記事表示） オルフォルグリプロン、P3で好結果 米リリーの経口GLP-1、主要項目達成 2025/10/16 16:39 ケレンディアを「CKMの標準薬に」 バイエル薬品、育薬に注力 2026/02/20 04:30 経口GLP-1、国内P3で安全性確認 リリーのオルフォルグリプロン 2025/09/12 15:04 フォシーガGE、特許回避で承認取得 沢井とT'sファーマ、戦略成功するか 2025/09/11 04:30 12月後発品追補、フォシーガに3社参入へ きょう承認、新規GEは6成分 2025/08/15 00:00
