16年度の新有効成分含有医薬品、16年度は41件 PMDA、新規・一変の総数は200品目 2017/4/10 19:51 保存する 2016年度に製造販売承認や承認事項一部変更を承認した承認総数は、前年度比3件減の計112件だった。新有効成分含有医薬品は1件減の41件で、このうち希少疾病用医薬品に指定済みだったのは1件増の15件… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 費用対、検証会議が議論取りまとめ 企業の出席機会増や新規知見活用を 2026/8/18 20:36 24日に第二部会、新有効成分8品目審議 キイトルーダの皮下注製剤など 2026/8/17 23:16 AD治療薬にAPOE遺伝子検査を要請 厚労省が添文改訂を指示 2026/8/17 21:54 後発品17成分77品目を承認 厚生労働省 2026/8/17 20:58 コロナ定点、1.79に増 8月3~9日 2026/8/17 10:39 自動検索(類似記事表示) 子宮筋腫薬「イセルティ」など審議 来月3日に第一部会、新有効成分は4件 2025/11/19 23:10 第二部会、MMRワクチンなど承認了承 新有効成分含有医薬品は3製品 2026/03/02 23:50 3月5日に第一部会 新有効成分は3件 2026/02/26 19:21 29日に第一部会、各社の次期主力品が登場 アイザベイやナルティークなど 2025/08/18 22:43 アイザベイなどの承認を了承 医薬品第一部会、新有効成分は6品目 2025/08/29 22:20