臨床研究法の運用、新たな部会設置が必要 厚労省・森光課長 「特定臨床研究」の実施基準など検討 2017/4/12 00:00 保存する 厚生労働省医政局研究開発振興課の森光敬子課長は、臨床研究法の成立を受けて日刊薬業の取材に応じ、同法で規定する「特定臨床研究」の実施基準や情報公開の方法など運用面の詳細検討のため、「厚生科学審議会に新… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 費用対、検証会議が議論取りまとめ 企業の出席機会増や新規知見活用を 2026/8/18 20:36 24日に第二部会、新有効成分8品目審議 キイトルーダの皮下注製剤など 2026/8/17 23:16 AD治療薬にAPOE遺伝子検査を要請 厚労省が添文改訂を指示 2026/8/17 21:54 後発品17成分77品目を承認 厚生労働省 2026/8/17 20:58 コロナ定点、1.79に増 8月3~9日 2026/8/17 10:39 自動検索(類似記事表示) 臨床研究のCOIをデータベース管理 厚労省が新システム稼働 2026/04/21 20:22 【解説】久光製薬、上場廃止の影響は 説明責任は信頼構築か、足かせか 2026/02/16 04:30 学会の広告掲載費や賛助会費も公開 製薬協、透明性GLを改定 2026/04/01 21:47 1類感染症、指定医療機関の基準見直しへ 厚労省 2026/07/09 10:48 国主導で超希少疾病、感染症薬を開発 企業に導出へ、研発課の概算要求事業 2025/08/28 20:01