シルクマブの日本人P3試験、主要評価項目で有意改善 ヤンセンファーマ 2017/4/20 19:56 保存する ヤンセンファーマは20日、中等度から重度の活動性関節リウマチ治療剤として開発中のヒト型抗インターロイキン（IL）-6モノクローナル抗体製剤シルクマブ（遺伝子組換え）の皮下投与に関する有効性・安全性を… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 ヤンセン、グセルクマブを承認申請 IL-23モノクローナル抗体、尋常性乾癬など適応 2017/4/20 19:12 製薬企業最新記事 米アッヴィ、米アポジー社の買収完了 IL-13抗体など獲得、1.7兆円で 2026/9/4 19:41 インフルワクチン、今季は5日から出荷 BIKEN財団、製造工程を報道陣に公開 2026/9/4 17:33 大学関連ファンドから1.9億円調達 メタジェン、経口FMT薬開発で 2026/9/4 16:05 アルナイラム、熊本地震で義援金 2026/9/4 11:21 「プレゼンとは何か」を考えよう！ おとにち金曜 「うぱのちいさな一歩のはなし」（20） 2026/9/4 04:59 自動検索（類似記事表示） 国際P3で主要評価項目を達成 TYK2阻害薬ザソシチニブ、武田薬品 2025/12/18 20:41 ザソシチニブ、2つの国際P3で好結果 武田薬品、26年度から米国などで承認申請へ 2026/03/30 19:20 未治療対象の国際P3bで主要項目達成 インスメッドのアリケイス、肺MAC症で 2026/04/15 19:02 自己免疫性筋炎の国際P3で好結果 アルジェニクスのヒフデュラ 2026/08/21 19:08 アイマービー、国際P2/3で主要項目達成 温式自己免疫性溶血性貧血を対象に 2026/06/15 18:54
