「イーケプラ」再審査期間2年延長を了承 第一部会、4歳未満児用の開発で 2017/4/20 21:05 保存する 厚生労働省の薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会は20日、ユーシービージャパンの抗てんかん剤「イーケプラ錠250mg」「同錠500mg」「同ドライシロップ50%」(一般名=レベチラセタム)の再審査期間… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 費用対、検証会議が議論取りまとめ 企業の出席機会増や新規知見活用を 2026/8/18 20:36 24日に第二部会、新有効成分8品目審議 キイトルーダの皮下注製剤など 2026/8/17 23:16 AD治療薬にAPOE遺伝子検査を要請 厚労省が添文改訂を指示 2026/8/17 21:54 後発品17成分77品目を承認 厚生労働省 2026/8/17 20:58 コロナ定点、1.79に増 8月3~9日 2026/8/17 10:39 自動検索(類似記事表示) テリボンの投与期間延長で国内P3開始 旭化成セラピューティクス 2026/05/18 19:06 エクテリーなどの承認を了承 医薬品第二部会 2025/11/27 23:02 武田、国内でエンタイビオの適応拡大申請 小児を追加へ、投与間隔短縮も 2026/07/28 18:38 アクイプタやソホノスなど審議 23日に第一部会、週1回インスリン・GLP-1合剤も 2026/01/09 21:28 27日に第二部会開催 経口HAE治療薬エクテリーなど審議 2025/11/13 23:10