リスペリドン内用液などGE2成分、品質に問題なし 厚労省 2017/5/31 17:49 保存する 厚生労働省は31日、「後発医薬品品質情報」の第8号を公表した。3月3日に開催した第18回ジェネリック医薬品品質情報検討会の議事概要などを掲載している。この中で、2013年10月の第11回検討会で問題… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 24日に第二部会、新有効成分8品目審議 キイトルーダの皮下注製剤など 2026/8/17 23:16 AD治療薬にAPOE遺伝子検査を要請 厚労省が添文改訂を指示 2026/8/17 21:54 後発品17成分77品目を承認 厚生労働省 2026/8/17 20:58 コロナ定点、1.79に増 8月3～9日 2026/8/17 10:39 ARI定点、44.96に増 7月27日～8月2日 2026/8/17 10:38 自動検索（類似記事表示） ニプロ、埼玉工場でも自主回収 有効期間超過の原薬使用 2026/07/23 04:30 セフォチアム静注用1gバッグを自主回収 日医工 2025/08/28 20:31 製造委託先の出荷試験で逸脱 ヴィアトリス、テイコプラニンGEを自主回収 2026/06/12 19:27 モンテルカスト錠10mg、全ロット回収 沢井製薬、溶出試験で不適合 2025/12/18 21:34 ジルチアゼム塩酸塩注射用10mgを回収 沢井製薬、一部ロットの純度試験で逸脱 2026/01/29 19:24
