"GMP査察" に対する結果
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行政・政治
日米、GMP相互承認で協議着手 医薬品MRA締結視野に
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製薬企業
GMP違反リスク、検知機能を実装 レジリアのクラウドサービス
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お知らせ
［PTJオンライン：5月ランキング1位］医薬品製造所における不正・確信犯的SOP違反を防ぐ環境づくり
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製薬企業
お父さん、最期はどこで過ごしたい？ おとにち月曜 「在宅で看る」（3）
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行政・政治
GMP査察結果を情報共有 厚労省、シンガポール保健科学庁と覚書
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組織改革・人事
〔人事〕厚生労働省（4月1日付）
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組織改革・人事
〔人事〕厚生労働省（3月31日付）
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製薬企業
「情熱」と「思い」が最後に人を動かす！ おとにち 9月11日（木） Ｒの逸脱時間（21）
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行政・政治
都道府県の後発品GMP調査水準引き上げへ 厚労省、26年度概算要求に新事業1300万円計上
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行政・政治
厚労省、創薬・安定供給の予算増額 26年度概算要求、超オーファン支援も
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行政・政治
海外調査案を了承、欧米での広告規制など 厚労省行政評価・監視委
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行政・政治
PIC/S・GMP「アネックス1」和訳を周知 厚労省、無菌製造管理のGL改訂
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行政・政治
新規後発品はPMDAがGMP調査 制度部会、都道府県からの権限委譲了承
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行政・政治
GMP調査の権限委譲、31日に再提案 厚労省、議論踏まえ範囲絞り込みへ
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行政・政治
薬機法改正、審査の7論点を了承 制度部会、条件付き承認の見直しなど
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団体
「リスクコミュニケーションを重視」 品質向上へPMDA・本間氏
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団体
GMP規制で3分の1が「新規取り組みを断念」 薬粧連合・生産部門意識調査
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団体
PMDA査察官、原薬工場で実務研修 原薬工が受け入れ、今年度から
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行政・政治
後発品不正事案に遺憾、小園監麻課長 「医薬品の信用を失墜」
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行政・政治
薬機法改正の焦点、秋以降に検討 医薬局・重元博道総務課長