米ファイザー、ALL治療薬の抗体薬物複合体がEU承認取得 2017/7/12 20:43 保存する 米ファイザーは、抗体薬物複合体「ベスポンサ」（一般名＝イノツズマブ オゾガマイシン）が、再発または難治性のCD22陽性前駆B細胞性急性リンパ性白血病（ALL）の成人患者に対する単剤療法の適応で、欧州… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 今日ショートカットを1つ覚えよう おとにち水曜 「AI時代のMRの在り方」（19） 2026/8/26 04:59 スタルガルト病治療薬、国内申請を準備 ビライトバイオ、課題は疾患啓発 2026/8/26 04:30 大幸薬品、スタンダード市場へ 市場区分変更を申請 2026/8/25 19:35 DMD心筋症薬、審査終了目標日を延長 米FDA、日本新薬導入元が申請中 2026/8/25 19:21 中外、バミキバルトを国内申請 非感染性ぶどう膜炎に伴う黄斑浮腫で 2026/8/25 17:53 自動検索（類似記事表示） 14品目をオーファン指定 厚労省通知 2026/02/16 20:48 ファイザーのツカイザなど審議へ 29日に第二部会 2026/01/15 18:57 CAR-T細胞製品を国内承認申請 ギリアド、海外製品名はテカルタス 2026/08/21 13:30 アイクルシグ、国内で適応追加申請 大塚製薬 2026/03/27 17:12 抗体薬物複合体DS3790のP1/2開始 第一三共、血液がんで 2026/02/05 16:33
