製薬企業が資金提供する臨床研究「ほぼ規制の対象」 厚労省 2017/8/2 23:17 保存する 厚生労働省は2日、厚生科学審議会臨床研究部会（部会長＝楠岡英雄・国立病院機構理事長）の初会合を開き、医薬品に関する臨床研究に製薬企業が資金提供する場合は、ほとんどが臨床研究法の規制対象になるとの解釈… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 薬剤師の「キャリアパス全体像」整理へ 厚労省懇談会が初会合 2026/7/15 10:54 グロブリン製剤、国内自給へ「支援検討」 上野厚労相 2026/7/15 10:52 ヒトゲノム規制法案、参院で審議入り 2026/7/15 10:51 米政府、創薬の国別貢献度で報告書 日本は人口・GDP比共に低水準 2026/7/15 04:30 後発品の企業指標、必要な見直しへ 上野厚労相、自社製造した原薬の評価で 2026/7/14 20:41 自動検索（類似記事表示） AMEDの26年度研究事業方針、大筋了承 厚科審・科学技術部会 2025/07/17 20:10 被験者募集で規制緩和通知、監麻課 必要範囲内の情報なら顧客誘引と見なさず 2026/03/31 21:11 「指定乱用防止薬」、指定手続き了承 調査会で事前整理、部会で審議 2025/10/27 11:02 治験広告規制の改善案を提示、制度部会 年度内に情報提供可能な範囲を通知 2025/07/23 23:11 乱用防止薬の多量販売禁止、対象「18歳未満」に 厚労省、20歳から引き下げ 2025/07/24 10:51
