製薬企業が資金提供する臨床研究「ほぼ規制の対象」

厚労省

2017/8/2 23:17

　厚生労働省は2日、厚生科学審議会臨床研究部会（部会長＝楠岡英雄・国立病院機構理事長）の初会合を開き、医薬品に関する臨床研究に製薬企業が資金提供する場合は、ほとんどが臨床研究法の規制対象になるとの解釈…

この記事は会員限定です。
会員登録すると最後までお読みいただけます。

前のページに戻る

行政・政治最新記事

卸支援に63億円、公募開始

厚労省、流通効率化と災害対応を後押し
2026/5/1 20:26
条件付き承認制度の運用でQ＆A

厚労省・医薬品審査管理課
2026/4/30 18:55
ベイフォータス定期接種化検討で提言

厚労省・部会
2026/4/30 14:00
日薬連の秋山理事に旭日小綬章

26年春の叙勲
2026/4/29 05:00
ナフサ配分、医療最優先は不変

経産省が釈明
2026/4/28 17:19

自動検索（類似記事表示）

AMEDの26年度研究事業方針、大筋了承

厚科審・科学技術部会
2025/07/17 20:10
被験者募集で規制緩和通知、監麻課

必要範囲内の情報なら顧客誘引と見なさず
2026/03/31 21:11
「指定乱用防止薬」、指定手続き了承

調査会で事前整理、部会で審議
2025/10/27 11:02
治験広告規制の改善案を提示、制度部会

年度内に情報提供可能な範囲を通知
2025/07/23 23:11
乱用防止薬の多量販売禁止、対象「18歳未満」に

厚労省、20歳から引き下げ
2025/07/24 10:51