治験広告規制の改善案を提示、制度部会 年度内に情報提供可能な範囲を通知 2025/7/23 23:11 保存する 厚生労働省は23日に厚生科学審議会医薬品医療機器制度部会を開き、治験の被験者を募集するための情報提供、いわゆる「治験広告」規制の改善案を示した。被験者募集が目的ならば、製薬企業が治験薬の名称や治験記… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 低所得者の処方薬価引き下げ 米政権、中間選挙へアピール 2026/9/20 22:57 創薬力強化は「薬価の評価が重要」 官民協議会「施策検討・推進部会」で企業側 2026/9/18 20:05 維新・浦野氏が厚労副大臣に 第2次高市改造内閣 2026/9/18 20:05 高所得者の介護保険料引き上げへ 65歳以上、低所得者の負担軽減―厚労省検討 2026/9/18 19:27 健康長寿社会実現へ「着実に進める」 就任会見で古川デジタル相 2026/9/18 18:26 自動検索（類似記事表示） IRB選定、製薬企業は「適切な対応を」 医薬品審査管理課・片岡課長補佐、GCP省令改正で 2026/06/11 18:43 シングルIRB、重複審査を不可に 政府の規制改革実施計画 2026/07/22 16:29 規制緩和を歓迎、被験者募集で 製薬協・医薬品評価委 2026/03/31 21:12 治験参加者の募集情報、広告に該当せず 厚労省、臨床研究部会に報告 2026/03/26 18:05 改正GCP省令、公布は夏めど 厚労省・医薬品審査管理課 2026/02/02 21:11
