治験広告規制の改善案を提示、制度部会 年度内に情報提供可能な範囲を通知 2025/7/23 23:11 保存する 厚生労働省は23日に厚生科学審議会医薬品医療機器制度部会を開き、治験の被験者を募集するための情報提供、いわゆる「治験広告」規制の改善案を示した。被験者募集が目的ならば、製薬企業が治験薬の名称や治験記… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 リブメルディの承認を了承 再生医療部会、協和キリンの遺伝子薬 2026/11/9 21:46 貼付剤の薬価見直し要望へ 自民・貼付剤議連、提言案取りまとめ 2026/11/9 21:26 サイバーセキュリティー対策徹底を 厚労省が事務連絡 2026/11/9 20:50 被害救済、1200人なお「審議待ち」 新型コロナワクチンで 2026/11/9 10:42 インフル定点10.26、再び注意報級 10月26日～11月1日 2026/11/9 10:40 自動検索（類似記事表示） IRB選定、製薬企業は「適切な対応を」 医薬品審査管理課・片岡課長補佐、GCP省令改正で 2026/06/11 18:43 シングルIRB、重複審査を不可に 政府の規制改革実施計画 2026/07/22 16:29 規制緩和を歓迎、被験者募集で 製薬協・医薬品評価委 2026/03/31 21:12 治験参加者の募集情報、広告に該当せず 厚労省、臨床研究部会に報告 2026/03/26 18:05 改正GCP省令、公布は夏めど 厚労省・医薬品審査管理課 2026/02/02 21:11
