治験広告規制の改善案を提示、制度部会 年度内に情報提供可能な範囲を通知 2025/7/23 23:11 保存する 厚生労働省は23日に厚生科学審議会医薬品医療機器制度部会を開き、治験の被験者を募集するための情報提供、いわゆる「治験広告」規制の改善案を示した。被験者募集が目的ならば、製薬企業が治験薬の名称や治験記… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 DPP-4阻害剤GEを一斉承認 トラゼンタに最多の8社 2026/8/17 00:00 PMDA、添付文書検索の障害が復旧 原因は「調査中」 2026/8/14 16:53 エボラ熱、死者2000人超 コンゴ コンゴ 2026/8/13 11:51 286人分の情報含むUSBメモリを紛失 PMDA「深くおわび」、関係企業は27社 2026/8/10 18:17 ウステキヌマブBS、導入療法で使用可 厚労省、通知で明確に 2026/8/10 18:16 自動検索（類似記事表示） IRB選定、製薬企業は「適切な対応を」 医薬品審査管理課・片岡課長補佐、GCP省令改正で 2026/06/11 18:43 【連載〈3〉】日本の治験環境改善に注力 製薬協・医薬品評価委、国際基準を念頭に 2025/09/02 04:30 シングルIRB、重複審査を不可に 政府の規制改革実施計画 2026/07/22 16:29 規制緩和を歓迎、被験者募集で 製薬協・医薬品評価委 2026/03/31 21:12 治験参加者の募集情報、広告に該当せず 厚労省、臨床研究部会に報告 2026/03/26 18:05
