4成分の適応追加承認、「レボレード」など 厚労省 2017/8/25 22:34 保存する 厚生労働省は25日、新医薬品4成分7品目を承認した。ノバルティス ファーマの「レボレード錠12.5mg」「同25mg」（一般名＝エルトロンボパグ オラミン）への「再生不良性貧血」の適応追加など、薬事… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 条件付き承認制度の運用でQ＆A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/4/30 18:55 ベイフォータス定期接種化検討で提言 厚労省・部会 2026/4/30 14:00 日薬連の秋山理事に旭日小綬章 26年春の叙勲 2026/4/29 05:00 ナフサ配分、医療最優先は不変 経産省が釈明 2026/4/28 17:19 バイオ薬の官民投資でロードマップ案 具体化は成長戦略会議で 2026/4/28 16:00 自動検索（類似記事表示） 6月6日に第二部会 新有効成分3剤が登場、MSDのウェリレグなど 2025/05/23 20:24 第二部会、新有効成分3剤を了承 MSDのウェリレグ、ヤンセンのタービーなど 2025/06/07 00:00 希少疾病用医薬品19件を指定 医薬品審査管理課 2026/03/19 19:04 第二部会、MMRワクチンなど承認了承 新有効成分含有医薬品は3製品 2026/03/02 23:50 海和のハイツエキシンなど審議へ 3月2日に医薬品第二部会 2026/02/20 21:45
