「イクスタンジ」、非転移性のP3試験で好成績 海外で適応追加へ 2017/9/14 21:35 保存する アステラス製薬は14日、米ファイザーと共同で開発・商業化を進めている前立腺がん治療薬「イクスタンジ」について、非転移性去勢抵抗性前立腺がん患者を対象とした国際共同臨床第3相試験「PROSPER」で、… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ダイト、26年5月期業績予想を修正 売上高は下方、利益は上方に 2026/4/10 20:57 30年までに50件以上の承認取得目指す AZ・バーネット社長、目標を上方修正 2026/4/10 20:56 獲得のPTSD薬、米で30年ごろ発売目指す 大塚、ピーク時1000億円以上を期待 2026/4/10 19:25 RNA構造標的低分子創薬で共同研究 日本新薬とイクスフォレスト 2026/4/10 19:11 日本製薬医学会のMSL認証取得 協和キリンの認定制度 2026/4/10 17:30 自動検索（類似記事表示） ターゼナカプセルの適応拡大を国内申請 ファイザー 2025/05/07 19:34 前立腺がん対象に放射性治療薬P2開始 ペプチドリーム/PDRファーマ 2026/02/05 16:32 がん領域、今後5年で年平均成長率2桁に ファイザー、日本含む全世界で8製品上市 2025/12/16 04:30 放射性リガンド療法、ラインアップ拡充へ ノバルティス・リウ事業部長 2025/11/26 04:30 リブロファズの承認見送り 厚労省が新薬承認、8月の部会通過品目 2025/09/19 22:47
