バイエル「改善計画を期日内に提出」 2017/9/29 22:08 保存する 厚生労働省から副作用報告遅延に対して改善するよう行政指導を受けたバイエル薬品は29日、日刊薬業の取材に「是正措置と再発防止策に関する改善計画を期日内に提出し、再発防止に取り組んでいく」とコメントした… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 適正なプロモーション、国がGL策定へ 各社の基準、均一化が狙い 2017/9/29 22:41 製薬企業最新記事 神経変性疾患の創薬提携、30年まで延長 エーザイ/英UCL 2026/6/30 20:06 RWDとLLM用いて治験候補者抽出 中外やNTTなど4者で共同研究 2026/6/30 20:06 エムパベリ、追加適応の国内販売権獲得 旭化成セラピューティクス 2026/6/30 20:05 クラリチンEX、大正製薬での販売を終了 9月末で、バイエルは販売継続へ調整 2026/6/30 20:04 MASH治療のゲームチェンジャーに ウゴービ効追で、国際医療福祉大・中島氏 2026/6/30 20:04 自動検索（類似記事表示） 吉田製薬狭山工場に業務改善命令 埼玉県、品質試験手順で不正 2026/06/22 04:30 FDA、佐藤製薬に警告書 OTC無菌製剤の製造管理でcGMP違反 2026/06/02 04:30 アイリーアBSに製造販売差し止め請求 バイエル側、用法・用量の新特許が争点か 2025/11/13 04:30 共和薬品の資格停止、前倒し解除 GE薬協、17日付で 2026/04/21 04:30 日赤が再発防止策を提示 血液事業部会運営委 2025/10/23 20:50
