バイエル「改善計画を期日内に提出」 2017/9/29 22:08 保存する 厚生労働省から副作用報告遅延に対して改善するよう行政指導を受けたバイエル薬品は29日、日刊薬業の取材に「是正措置と再発防止策に関する改善計画を期日内に提出し、再発防止に取り組んでいく」とコメントした… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 適正なプロモーション、国がGL策定へ 各社の基準、均一化が狙い 2017/9/29 22:41 製薬企業最新記事 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 【決算】太陽HD、医薬事業は増収増益 長期品苦戦も受託が好調 2026/4/30 17:28 肺高血圧症薬MD-712を国内申請 持田、ユナイテッド社から導入の吸入粉末剤 2026/4/30 17:24 レケンビ、グローバル売上高880億円 エーザイ、2025年度 2026/4/30 13:59 自動検索（類似記事表示） アイリーアBSに製造販売差し止め請求 バイエル側、用法・用量の新特許が争点か 2025/11/13 04:30 共和薬品の資格停止、前倒し解除 GE薬協、17日付で 2026/04/21 04:30 日赤が再発防止策を提示 血液事業部会運営委 2025/10/23 20:50 社内研修会講師に2万円超の飲食提供 メーカー公取協、当該企業に是正改善要請 2026/04/01 04:30 血液事業の一連の不手際で対策チーム設置 日赤 2025/09/19 22:24
